prou
Cynhyrchion
Delwedd dan Sylw Bst 2.0 DNA Polymerase (Rhydd Glyserol).
  • Bst 2.0 DNA Polymerase (heb glycerol)

Bst 2.0 DNA Polymerase (heb glycerol)


Cat Rhif: HC5005A

Pecyn: 1600U/8000U/80000U (8U/μL)

Mae Bst DNA polymeras V2 yn deillio o Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I

Disgrifiad o'r Cynnyrch

Manylion cynnyrch

Mae Bst DNA polymeras V2 yn deillio o Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I, sydd â gweithgaredd DNA polymeras 5′→3′ a gweithgaredd amnewid cadwyn cryf, ond dim gweithgaredd exonuclease 5′→3′.Mae Bst DNA Polymerase V2 yn ddelfrydol ar gyfer dadleoli llinynnau, mwyhad isothermol LAMP (chwyddo isothermol trwy gyfrwng dolen) a dilyniannu cyflym.


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • Cydrannau

    Cydran

    HC5005A-01

    HC5005A-02

    HC5005A-03

    BstDNApolymerase V2(di-Glyserol)(8U/μL)

    0.2 mL

    1 ml

    10 ml

    Clustogi 10 × HC Bst V2

    1.5 mL

    2 × 1.5 ml

    3 × 10 ml

    MgSO4(100mM)

    1.5 mL

    2 × 1.5 ml

    2 × 10 ml

     

    Ceisiadau

    1.LAMP ymhelaethu isothermol

    Adwaith dadleoli sengl llinyn 2.DNA

    Dilyniant genynnau 3.High GC

    Dilyniant 4.DNA o lefel nanogram.

     

    Cyflwr Storio

    Cludo o dan 0 ° C a chael ei storio ar -25 ° C ~ -15 ° C.

     

    Diffiniad Uned

    Diffinnir un uned fel swm yr ensym sy'n ymgorffori 25 nmol o dNTP i ddeunydd anhydawdd asid mewn 30 munud ar 65°C.

     

    Rheoli Ansawdd

    1.Assay Purdeb Protein (SDS-TUDALEN):Mae purdeb Bst DNA polymerase V2 yn ≥99% yn cael ei bennu gan ddadansoddiad SDS-PAGE gan ddefnyddio canfod Coomassie Blue.

    2.Gweithgaredd Exonuclease:Mae deori adwaith 50 μL sy'n cynnwys lleiafswm o 8 U o Bst DNA polymerase V2 gyda 1 μg λ -Hind Ⅲ treulio DNA am 16 awr ar 37 ℃ yn arwain at unrhyw ddiraddiad canfyddadwy fel y'i pennwyd.

    3.Gweithgaredd Nickase:Mae deori adwaith 50 μL sy'n cynnwys lleiafswm o 8 U o Bst DNA polymeras V2 gyda 1 μg pBR322 DNA am 16 awr ar 37°C yn arwain at ddim diraddiad canfyddadwy fel y penderfynwyd.

    4.Gweithgaredd RNase:Mae deori adwaith 50 μL sy'n cynnwys lleiafswm o 8 U o Bst DNA polymeras V2 gyda 1.6 μg MS2 RNA am 16 awr ar 37°C yn arwain at ddim diraddiad canfyddadwy fel y penderfynwyd.

    5.DNA E. coli:Mae 120 U o DNA Bst polymeras V2 yn cael ei sgrinio am bresenoldeb DNA genomig E. coli gan ddefnyddio TaqMan qPCR gyda paent preimio sy'n benodol ar gyfer y locws rRNA E. coli 16S.Yr halogiad DNA genomig E. coli yw ≤1 Copi.

     

    Adwaith LAMP

    Cydrannau

    25μL

    Clustogi 10 × HC Bst V2

    2.5 μL

    MgSO4 (100mM)

    1.5 μL

    dNTPs (10mM yr un)

    3.5 μL

    SYTO™ 16 Gwyrdd (25×)a

    1.0 μL

    Cymysgedd primerb

    6 μL

    Bst DNA Polymerase V2 (Heb Glyserol) (8 U/uL)

    1 μL

    Templed

    × μL

    ddH₂O

    Hyd at 25 μL

    Nodiadau:

    1) a.SYTOTM 16 Gwyrdd (25 ×): Yn ôl anghenion arbrofol, gellir defnyddio llifynnau eraill fel amnewidion;

    2) b.Cymysgedd primer: a gafwyd trwy gymysgu 20 µ M FIP, 20 µ M BIP, 2.5 µ M F3, 2.5 µ M B3, 5 µ M LF, 5 µ M LB a chyfeintiau eraill.

     

    Adwaith a Chyflwr

    Clustogi 1 × HC Bst V2, mae'r tymheredd deori rhwng 60 ° C a 65 ° C.

     

    Anactifadu Gwres

    80 ° C, 20 munud

    Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom