Glwcos-6-ffosffad dehydrogenase (G6PDH)

Mae diffyg glwcos 6 ffosffad dehydrogenase (G6PD) yn gyflwr etifeddol lle mae celloedd coch y gwaed yn torri i lawr (hemolysis) pan fydd y corff yn agored i rai bwydydd, cyffuriau, heintiau neu straen.Mae'n digwydd pan fydd person ar goll neu â lefelau isel o'r ensym glwcos-6-ffosffad dehydrogenas.Mae'r ensym hwn yn helpu celloedd coch y gwaed i weithio'n iawn.Gall symptomau yn ystod episod hemolytig gynnwys wrin tywyll, blinder, gwelw, curiad calon cyflym, diffyg anadl, a'r croen yn melynu (clefyd melyn).Mae diffyg G6PD yn cael ei etifeddu mewn modd enciliol sy'n gysylltiedig â X ac mae'r symptomau'n fwy cyffredin mewn dynion (yn enwedig Americanwyr Affricanaidd a'r rhai o rannau penodol o Affrica, Asia, a Môr y Canoldir).Mae'n cael ei achosi gan newidiadau genetig yn y genyn G6PD.

Mae Dehydrogenase Glucose-6-Phophate (G-6-PDH) yn cynnwys dwy is-uned o bwysau moleciwlaidd cyfatebol. Mae dilyniant asid amino y monomer wedi'i gyhoeddi. Mae G-6-PDH wedi'i ddefnyddio mewn profion ar gyfer deunucleotid adenine nicotinamid a pyridin meinwe niwcleotidau.Gellir ail-greu G-6-PDH o atebion wrea-dadnatureiddio.

Mae glwcos 6-ffosffad dehydrogenase yn ensym rheoleiddiol allweddol yng ngham cyntaf y llwybr ffosffad pentose.Mae G-6-P-DH yn ocsideiddio glwcos-6- ffosffad ym mhresenoldeb NADP⁺ i gynnyrch 6- phosphogluconate.Mae electrofforesis gel polyacrylamid, staenio gweithgaredd, ac astudiaethau imiwnoblotio gwrth-gyrff G-6-PDH gwrth-burum wedi nodi bod G-6-PDH yn glycoprotein.