Pecyn Echdynnu DNA/RNA firaol
Mae'r pecyn hwn yn addas ar gyfer echdynnu DNA / RNA firaol purdeb uchel yn gyflym o samplau fel swabiau nasopharyngeal, swabiau amgylcheddol, supernatants meithrin celloedd, a supernatants homogenate meinwe.Mae'r pecyn yn seiliedig ar dechnoleg puro bilen silica sy'n dileu'r angen am ddefnyddio toddyddion organig ffenol / cloroform neu wlybaniaeth alcohol sy'n cymryd llawer o amser i echdynnu DNA firaol / RNA o ansawdd uchel.Mae'r asidau niwclëig a geir yn rhydd o amhureddau ac yn barod i'w defnyddio mewn arbrofion i lawr yr afon fel trawsgrifio gwrthdro, PCR, RT-PCR, PCR amser real, dilyniannu cenhedlaeth nesaf (NGS), a blot Gogleddol.
Amodau storio
Storio ar 15 ~ 25 ℃, a chludo ar dymheredd ystafell
Cydrannau
| Cydrannau | 100RXNS |
| VL byffer | 50 ml |
| Clustog RW | 120 ml |
| Heb RNase ddH2 O | 6 ml |
| Colofnau RNA FastPure | 100 |
| Tiwbiau Casglu (2ml) | 100 |
| Tiwbiau Casglu heb RNase (1 .5ml) | 100 |
Clustog VL:Darparu amgylchedd ar gyfer lysis a rhwymo.
Clustog RW:Cael gwared ar broteinau gweddilliol ac amhureddau eraill.
ddH2O di-RNase:Eliwt DNA/RNA o'r bilen yn y golofn sbin.
Colofnau RNA FastPure:Amsugno DNA/RNA yn benodol.
Tiwbiau Casglu 2 ml:Casglu hidlo.
Tiwbiau Casglu Di-RNase 1.5 ml:Casglu DNA/RNA.
Ceisiadau
Swabiau nasopharyngeal, swabiau amgylcheddol, supernatants meithrin celloedd, a supernatants homogenate meinwe.
Mater hunan-barodials
Awgrymiadau pibed di-RNase, tiwbiau centrifuge di-RNase 1.5 ml, allgyrchydd, cymysgydd fortecs, a phibedau.
Proses Arbrawf
Perfformiwch bob un o'r camau canlynol mewn cabinet bioddiogelwch.
1. Ychwanegu 200 μl o'r sampl at diwb centrifuge di-RNase (cyfansoddiad gyda PBS neu 0.9% NaCl rhag ofn nad oes digon o sampl), ychwanegwch 500 μl o Buffer VL, cymysgwch yn dda trwy vortexing am 15 - 30 eiliad, a centrifuge yn fyr i gasglu'r cymysgedd ar waelod y tiwb.
2. Rhowch Colofnau RNA FastPure mewn Tiwbiau Casgliad 2 ml.Trosglwyddwch y cymysgedd o Gam 1 i Golofnau RNA FastPure, centrifuge ar 12,000 rpm (13,400 × g) am 1 munud, a thaflu'r hidlydd.
3. Ychwanegu 600 μl o Buffer RW i Colofnau RNA FastPure, centrifuge ar 12,000 rpm (13,400 × g) am 30 eiliad, a thaflu'r hidlydd.
4. Ailadroddwch Gam 3.
5. Centrifuge y golofn wag ar 12,000 rpm (13,400 × g) am 2 munud.
6. Trosglwyddwch Colofnau RNA FastPure yn ofalus i Diwbiau Casglu newydd heb RNase 1.5 ml (a ddarperir yn y pecyn), ac ychwanegwch 30 - 50 μl o ddH2O di-RNase i ganol y bilen heb gyffwrdd â'r golofn.Caniatewch i sefyll ar dymheredd ystafell am 1 munud a centrifuge ar 12,000 rpm (13,400 × g) am 1 munud.
7. Gwaredwch Colofnau RNA FastPure.Gellir defnyddio'r DNA/RNA yn uniongyrchol ar gyfer profion dilynol, neu ei storio ar -30 ~ -15°C am gyfnod byr neu -85 ~-65°C am gyfnod hwy.
Nodiadau
At ddefnydd ymchwil yn unig.Ddim i'w ddefnyddio mewn gweithdrefnau diagnostig.
1. Cydraddoli samplau i dymheredd ystafell ymlaen llaw.
2. Mae firysau yn hynod heintus.Sicrhewch fod yr holl ragofalon diogelwch angenrheidiol yn cael eu cymryd cyn yr arbrawf.
3. Osgowch rewi a dadmer y sampl dro ar ôl tro, gan y gallai hyn arwain at ddiraddio neu ostyngiad yn y cnwd o'r DNA/RNA firaol a echdynnwyd.
4. Mae offer hunan-barod yn cynnwys awgrymiadau pibed di-RNase, tiwbiau centrifuge di-RNase 1.5 ml, centrifuge, cymysgydd fortecs, a phibedau.
5. Wrth ddefnyddio'r pecyn, gwisgwch gôt labordy, menig latecs tafladwy, a mwgwd tafladwy a defnyddiwch nwyddau traul di-RNase i leihau'r risg o halogiad RNase.
6. Perfformiwch bob cam ar dymheredd ystafell oni nodir yn wahanol.
Mecanwaith a Llif Gwaith
